铁粒幼细胞性贫血（简称SA。）是1组铁利用障碍性疾病。特点为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过量和外周血呈小细胞低色素性贫血。本病分为获得性和遗传性，还有维生素B6反应性贫血。取得性又分为原发性和继发性，铁粒幼细胞性贫血有哪些症状？。铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病病发的主要环节。
与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺少，活性减低和活性受阻是本病的病发机理。任何缘由影响这些酶的活性都可导致铁利用不良和血红素合成障碍，结果构成低色素性贫血，铁在红细胞及各组织内大量堆积，使红细胞形态及功能受损，致红细胞过早破坏即无效生成。铁大量沉积于各组织内，构成血色病，影响各组织器官功能，铁粒幼细胞性贫血有哪些症状？。
临床表现
1、遗传性多为青少年、男性及有家族史；获得性常无家族史。原发性，无缘由，多于50岁以上病发。继发性多见于用异烟肼、比嗪酰胺、氯霉素及抗癌药时间太长后病发。亦可见于肿瘤及骨髓增生性疾病。
2、病发缓慢，贫血为本病主要症状与体征。常有皮肤苍白，部份病人皮肤呈暗黑色。软弱，动则心悸、气促。
3、肝脾轻度肿大，后期产生血色病时（即含铁血黄素沉积症）肝脾肿大显著。
4、产生血色病时可出现心、肾、肝、肺功能不全，少数可产生糖尿病。
5、血象：1般为中度贫血（血红蛋白在70⑼0g/L）少数为重度贫血（血红蛋白30⑹0g/L）红细胞大小不等，可见幼稚红细胞。网织红细胞正常或轻度升高。白细胞及血小板多数正常。
6、骨髓：红系增生明显活跃，病态造血现象，胞浆可见空泡、浆量少，缺少血红蛋白构成，铁染色可见铁粒幼红细胞增多，出现环状铁粒幼红细胞〉15%，是本病特点，铁粒幼细胞性贫血有哪些症状？，具有诊断意义。粒系及巨核系正常。
7、血清铁和铁蛋白饱和度、血浆铁转换率、红细胞游离原卜琳增高。血清铁结协力、铁利用率下落。中性粒细胞碱性磷酸酶积分减低。
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