成骨不全又称脆骨症，Lobstein病等，如何鉴别成骨不全 护理要从小开始。有学者认为本病诊断关键点在于与软骨发育不全的鉴别。软骨发育不全是1种全身对称性软骨发育障碍，主要表现为4肢粗短但躯干近乎正常的侏儒畸形，如何鉴别成骨不全 护理要从小开始。那末成骨不全应当如何护理，如何鉴别成骨不全 护理要从小开始？
成骨不全如何鉴别诊断
重症软骨发育不全声像图特点：胎头增大，双顶径增宽；肋骨粗短，胸廓狭窄但胸廓下口相对扩大；胎儿腹部膨隆，腹围增大；胎儿4肢短小，长骨粗短且多伴随曲折，骨端膨大；羊水量增多。这两种畸形胎儿的肢体都短小，但成骨发育不全，骨密度减低，皮质变薄，极易骨折及因骨折造成骨畸形和胸廓变形，与软骨发育不全1般无骨折相鉴别。
另外还需注意，本病由于可造成骨骼畸形及骨折、骨痂构成，故在X线诊断上应与骨赘瘤、佝偻病、骨纤维异常增生及先天性假关节相鉴别。
1、迟发性幼年骨质疏松普遍性骨质疏松，椎体双凹变形或扁平椎体，和脊柱的侧后突畸形和易骨折等，与成骨不全类似；但后者尚有头大，两侧颞骨外突，扁颅底，面小呈3角形，蓝色巩膜，多发缝间骨，并有家族史等均与前者不同。
Ⅰ型OI的诊断有时10分困难，凡遇青少年骨质疏松或围绝经期出现的严重骨质疏松症均应想到Ⅰ型OI可能。
2、骨软化和佝偻病无骨脆易折，无蓝色巩膜。矿化前沿带模糊呈毛刷状或杯口状，骺软骨盘增宽。骨软化多见于孕妇或哺乳期妇女，有骨痛，血清钙、磷均下降。
3、维生素C缺少症病人亦有骨质疏松，但皮下、肌间、骨外膜可有出血点，可有剧痛并可出现假性瘫痪，骨折愈合后可出现钙化。
4、骨赘瘤成骨不全病人骨折部份可出现大量骨痂。多数为良性。仅少数有血沉和血ALP升高，必要时可行骨活检鉴别。
5、关节活动过度综合征关节松弛和活动过度是OI的特点之1，应与引发这1改变的其他胶原缺点性疾病如良性关节活动过度综合征、Morquio）综合征、Ehlers-Danlos综合征、Marfan综合征、Larsen综合征等鉴别。
另外，特殊类型的OI可表现为Cole-Carpenter综合征，或青少年型骨质疏松、Ehlers-Danlos综合征、OI合并原发性甲旁亢、OI合并牙质生成不全（dentinogenesisimperfecta，DI）、OI样综合征，如何鉴别成骨不全 护理要从小开始，应注意鉴别。
成骨不全应当如何护理？
严重者在子宫内死亡，或在娩出后1周内死亡。大多数由于颅内出血而至，或因继发性感染。如能存活1个月，就有长时间存活的可能性。
在婴儿期，屡次多处的骨折，为处理上的主要困难。过了青春期，骨折次数即逐渐减少。
妇女在绝经期后骨折又有增加的趋势。骨折虽能正常愈合，但因未及时发现或因处理不当而产生假关节者亦很多。骨盆的畸形可以使分娩产生困难。神经系统的併发症，包括脑积水，颅神承受压而产生相应的功能障碍，脊柱畸形可造成截瘫。
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