先天性肌性斜颈，俗称歪脖儿，系—侧胸锁乳突肌挛缩而至的头颈部向患侧倾斜的1种先天性畸形，先天性肌性斜颈的症状有哪些。先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病而至，在诞生时可扪及肿块，或在生后的前两周内扪及肿块。畸形可在生后即存在，也可在生后2～3周出现。病初患儿头部运动略受限，但无明显斜颈现象，触诊可发现硬而无疼痛的梭形肿物，与胸锁乳突肌的方向1致，先天性肌性斜颈的症状有哪些，在2～4周内逐渐增大，然后开始畏缩，在2～6个月内逐步消失。
部分患儿不遗留斜颈；很多患儿若未经治疗，肌肉逐渐纤维化、挛缩硬化，构成颈旁硬的束条状物，头部因挛缩肌肉的牵拉而产生斜颈畸形，肌肉短缩侧的面部亦产生变形。若畸形不及时纠正，面部变形加重，最后颅骨发育不对称，颈椎乃至上胸椎出现脊柱侧弯畸形。
小儿斜颈的临床表现
1、斜颈畸形
婴儿诞生后其母亲可发现患儿头部向患侧倾斜，面部向健侧旋转，下颌指向健侧肩部，2～3周后斜颈畸形更加明显，将头转向健侧明显受限。症状较轻者应仔细视察才能发现，此症状随着患儿的生长发育日趋加重。
2、颈部肿块
1般在诞生后或诞生后2周内可触及颈部肿块，位于胸锁乳突肌中下段，以产生于右侧者多见此肿块呈梭形，无压痛。1般在1～2个月后到达最大，以后逐渐缩小至完全消失。此类患儿中有1部份可产生肿块不消失并产生肌肉纤维化和挛缩引发斜颈畸形。
3、颜面部畸形
先天性肌性斜颈初期未得到有效治疗2岁后即会出现颜脸部畸形，主要表现为脸部不对称，两侧眼外角至口角的距离不对称，患侧距离缩短，健侧增长，患侧眼睛位置平面下降，因双眼不在同1水平线上，易产生视力疲劳而出现视力消退。健侧颜脸部圆而饱满，先天性肌性斜颈的症状有哪些，患侧则窄而平，颈椎可产生代偿性侧凸畸形。另外患儿全部面部包括鼻、耳等也可出现不对称性改变。
随着本病的发展，胸锁乳突肌挛缩逐渐加重。头脸部继发性畸形加重，患侧面部缩小，两眼不在同1平面，下颌向患侧转动受限，胸锁乳突肌挛缩呈条索状，颅骨发育偏而小，双肩不平。
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