脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧构成裂口，可伴或不伴随脊膜、神经成份突出的畸形。临床上此种畸形10分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其产生缘由主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致两侧椎弓在后部不相融会而构成宽窄不1的裂隙。由于患儿体表上的畸形，早期即为家人或助产士所发现。
根据临床表现，脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损，穿刺囊腔抽到脑脊液，诊断即可确立。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经，并可见到脊髓空洞症等畸形。
本病的皮肤改变需与先天皮毛窦鉴别，后者窦道的管壁由皮肤组织构成，窦道长短不1，脊柱裂诊断及鉴别诊断，短者呈盲管状，长者可深达椎管，可引发感染或并发肿瘤。
隐性脊柱裂
80%以上病例临床可无任何主诉，也无阳性体征，多在体检时偶然发现。
某些隐性脊柱裂患者在成长进程中，排尿障碍日益明显，直到学龄期仍有尿失禁，这是终丝在骨裂处构成粘连紧拉脊髓所产生的脊髓栓系综合征。MRI可见脊髓圆锥下移，终丝变粗，横径在2mm以上。
某些类型（如浮棘）因腰骶部结构发育不良，容易出现腰肌劳损等慢性腰痛症状，压迫局部可有痛感或下肢神经放射症状，尤以腰椎过度前屈或后伸时最为突出。确诊需根据正为X线平片或CT检查。
急救措施患者很少需要急诊手术。可在诞生后48⑺2小时内进行，脊柱裂诊断及鉴别诊断，修补手术，延迟管壁神经管将增加暴露的脊髓神经的损伤，从而使运动功能降落。未医治的患者功能将逐步恶化，接近40%患者出现脑室炎。
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